Фибриноген по международной номенклатуре – фактор I (первый) свертывающей системы плазмы крови. Он вырабатывается печенью и выбрасывается в кровь вместе с другими веществами, влияющими на ее свертывание.
Если кровеносный сосуд или ткань повреждены, в организме начинается гемостаз, или свертывание крови, следствием чего является появление кровяного сгустка (тромба), который способствует замедлению, а затем и прекращению кровотечения. В процессе этого возникают нити белка, называемые фибрином. Они переплетаются, образуя фибриновую сетку, которая вместе с тромбоцитами способствует образованию тромба, который остается на месте повреждения сосуда до его полного заживления.
При достаточном количестве тромбоцитов каждый из коагуляционных факторов должен действовать правильно для того, чтобы обеспечить образование стабильного кровяного сгустка. Недостаточное количество или неправильное взаимодействие этих факторов может привести к кровотечению или к тромбозу.
Анализ на фибриноген необходим в предоперационном обследовании, пренатальной диагностике, при воспалительных и сердечно-сосудистых заболеваниях.
Фибриноген также является одним из факторов крови, известных под названием «ревматические пробы». Уровни фибриногена и других ревматических факторов резко возрастают в крови при воспалении или повреждении ткани.
Уровень фибриногена в крови повышается при острых воспалительных заболеваниях, а также при отмирании тканей. В остальных случаях оно может означать острые инфекционные и воспалительные заболевания, инсульты, инфаркт миокарда, гипотиреоз, амилоидоз, пневмонию, злокачественные опухоли. Причиной повышения уровня фибриногена являются перенесенные операции, ожоги, прием пациентом эстрогенов или оральных контрацептивов.
Стоит отметить, что лечение при повышенном уровне фибриногена может не понадобиться в двух случаях: при беременности и воспалительном процессе. Тогда показатели уровня фибриногена в крови приходят в норму сами, когда состояние организма стабилизируется.
Подготовка к исследованию:
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- При наличии в организме злокачественных опухолей.
- При инфаркте миокарда.
- При ожогах.
- После перенесенной операции.
- При гипотиреозе.
- При острых воспалительных и инфекционных заболеваниях (гриппе, туберкулезе).
- В первые сутки после перенесенного инсульта.
- При амилоидозе.
- При пневмонии.
- В результате приема эстрогенов и оральных контрацептивов.
- ДВС-синдром (в динамике).
- Заболевания печени (гепатит, цирроз).
- Токсикоз.
- Недостаток витамина С и В12.
- Эмболия околоплодными водами (у новорожденных).
- Хронический миелолейкоз.
- Полицитемия.
- Отравление змеиным ядом.
Фибринолиз – часть системы гемостаза (свертывающей системы в организме), которая обеспечивает процесс разрушения (лизиса) уже сформированных кровяных сгустков. Являясь важной защитной реакцией, фибринолиз предотвращает закупорку кровеносных сосудов фибриновыми сгустками. Кроме того, фибринолиз ведет к реканализации сосудов после остановки кровотечения.
Активация фибринолиза осуществляется по внешнему пути и внутреннему пути.
Внешний механизм активации фибринолиза осуществляется при участии тканевых активаторов, синтезирующихся, главным образом, в эндотелии сосудов. К ним относятся тканевый активатор плазминогена и урокиназа. Урокиназа образуется в юкстагломерулярном аппарате почки.
Внутренний механизм активации фибринолиза осуществляется плазменными активаторами, а также активаторами лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов. Внутренний путь делится на Хагеман-зависимый и Хагеман-независимый.
Хагеман-зависимый фибринолиз протекает под влиянием факторов XIIа, калликреина, которые переводят плазминоген в плазмин. В основе метода оценки Хагеман-зависимого фибринолиза лежит активация фактора XII путем добавления к исследуемой плазме каолина. Инкубация плазмы с каолином приводит к активации фактора XII и компонентов калликреин-кининовой системы, запускающих внутренний (плазменный) механизм фибринолиза. Метод позволяет оценить состояние внутреннего механизма фибринолиза (ХIIа-зависимого), в котором участвуют компоненты калликреин-кининовой системы.
Фибринолитическая активность определяется по времени лизиса сгустков эуглобулиновой фракции под действием плазмина активированного фактором XIIa. Удлинение времени лизиса свидетельствует о депрессии внутреннего механизма фибринолиза, связанного чаще всего с дефицитом или истощением плазменного прекалликреина, ВМК и/или плазминогена, с дефицитом фактора XII. Такое истощение внутреннего механизма фибринолиза наблюдается при заболеваниях, сопровождающихся тромботическими или тромбогеморрагическими синдромами, при системных васкулитах.
Хагеман-зависимый фибринолиз вследствие истощения или нарушения активации плазминогена резко ослаблен у больных крупозной пневмонией, особенно осложненной инфекционно-токсическим шоком и ДВС-синдромом, у больных тромбозом вен нижних конечностей.
Активность Хагеман-зависимого фибринолиза можно определять для диагностики тромбозов сосудов макро- и микроциркуляции.
Хагеман-независимый фибринолиз осуществляется быстрее. Его основное назначение сводится к очищению сосудистого русла от нестабилизированного фибрина, образующегося в процессе внутрисосудистого свертывания крови.
Подготовка к исследованию:
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Дефицит плазминогена, плазмина, прекалликреина, фактора XII.
- Наличие в плазме ингибиторов фибринолиза.
- ДВС-синдром (начало угнетения фибринолиза в 1 стадии).
- Заболевания печени.
- Тромбозы.
Этаноловый тест является одним из показателей оценки системы свертывания крови у человека.
Этаноловый тест можно отнести к паракоагуляционным (гелеобразующим) тестам. При добавлении этанола к плазме, она начинает образовывать гель (нити фибрина сворачиваются). В норме в плазме крови присутствует небольшое количество РКМФ (растворимые комплексы мономеров фибрина). При развитии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) повышается количество РКМФ. Положительный этаноловый тест регистрируется уже на первой стадии развития ДВС-синдрома (стадия гиперкоагуляции).
Причинами ДВС-синдрома могут быть:
- Шоковые состояния – отморожения, ожоги, травмы.
- Онкология, лейкозы.
- Акушерская патология.
- Объемные операции.
- Инфекционные заболевания, сепсис.
Данный анализ позволяет провести оценку нарушений свертываемости крови, а именно внутрисосудистого свертывания. Анализ помогает в диагностике ДВС-синдрома.
Подготовка к исследованию:
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Заболевания, которые сопровождаются развитием ДВС-синдрома.
- Отрицательный результат анализа говорит об отсутствии ДВС-синдрома.
- 1
- 2